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 籃球／世界盃抽籤 中國首戰委內瑞拉


記者林辰彥／綜合報導

FIBA籃球世界盃將於8月31日在中國舉行。3月16日在中國深圳舉行抽籤，地主國在A組的中國籤運不錯，對手幾乎都是各洲檔次裡面最低的球隊，包括委內瑞拉、象牙海岸與波蘭。A組將在北京比賽，中國首戰將面對委內瑞拉。而世界排名第1的美國在E組，對手有日本、土耳其與捷克。美國將爭取連續第3屆獲得FIBA世界盃冠軍。

▲男籃世界盃抽籤底定。（圖／取自FIBA官網）

在抽籤儀式上，NBA退休的超級巨星布萊恩（Kobe Bryant）將象徵籃球最高榮譽的奈史密斯冠軍盃（Naismith Trophy）交給主辦國中國的籃協理事長姚明。布萊恩說：「美國會是世界盃中的焦點，但是美國也不會很好打。當一個球員穿上國家隊球衣，聽著播放的國歌，能身處其中，那是最大的榮幸。」

B組有俄羅斯、阿爾及利亞、韓國與奈及利亞，預賽將在武漢舉行。

C組有西班牙、伊朗、波多黎各以及突尼西亞，比賽在廣州。

D組有阿根廷、菲律賓、義大利與塞爾維亞，比賽地點在廣東佛山。

E組有美國、日本、土耳其與捷克，比賽地點在上海。

F組有希臘、紐西蘭、巴西與蒙特內哥羅，比賽地點在南京。

G組有多明尼加、法國、德國以及約旦，比賽地點在深圳。

H組有加拿大、立陶宛、澳洲與塞內加爾，比賽地點在東莞。

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 少女臉部瘋狂水腫 竟是這種罕病作祟


（中央社記者張茗喧台北12日電）一名16歲少女臉部經常反覆水腫，每次發作臉總是腫成2倍大，原本以為只是過敏，經基因篩檢確診為遺傳性罕病「血管性水腫症」，後來才發現家族中竟有5人都罹患此病。

台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕紀念醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻今天在記者會中表示，「遺傳性血管性水腫（HAE）」是一種罕見的原發性免疫不全症，當父母一方有這樣的缺陷時，子女約有50%機率遺傳到，另有約25%的病例屬於自發性突變產生。

朱斯鴻表示，這種病主要兒童時期發作，到青春期症狀會愈來愈嚴重，但仍有可能在成年後被牙科手術、外科手術和緊張壓力大的生活所誘發，發病時全身都可能出現局部皮下或黏膜下水腫，喉嚨也可能因腫脹窒息，危及患者生命。

朱斯鴻說，遺傳性血管性水腫在西方國家盛行率高達5萬分之1，反觀台灣的盛行率雖然只有63萬9000分之一，但過去對於疾病的認知不足，加上症狀和過敏類似容易遭到誤診，認為台灣可能還潛在許多尚未確診的患者。

台灣第一名遺傳性血管性水腫患者出現在2004年，但當時還未被納入罕見疾病，加上藥物昂貴，多數患者負擔不起，只能只能使用傳統藥物緩解不適症狀，直到去年7月，國民健康署年7月總算將遺傳性血管性水腫納入罕病之列，可以將國外更新、更有效、更安全的藥物引進台灣。

朱斯鴻提醒，遺傳性血管水腫有2大重點症狀，首先是好發於四肢皮膚，往往非對稱，例如左手腫脹、右手正常，不癢但有腫脹感且反覆發作；其次是除了外觀看得見的地方腫脹以外，在腸道以及呼吸道都是好發部位，反覆肚子痛、喉水腫都要注意。

朱斯鴻呼籲，不論出現上述症狀或是家族中曾經有人因呼吸道突發性腫脹窒息死亡，都應盡速至醫院做基因篩檢，及早確診、接受治療。（編輯：黃于）1070412









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