【男女性情趣用品】 完美的性愛指導手術-高橋聖子
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大屠殺釀50死…廢死紐西蘭人民後悔 連署求判槍手死刑
紐西蘭基督城2座清真寺，15日發生槍擊案。來自澳洲的槍手塔蘭特(Brenton Tarrant)大開殺戒，造成50人在這場意外中喪生。塔蘭特事後遭逮捕，被控謀殺罪起訴；不過紐西蘭法律早就廢除死刑，塔蘭特最重只會判處無期徒刑。紐西蘭民眾得知後，紛紛發起連署，要求法院判他死刑，連塔蘭特的家人都認為「他的確該判死刑！」
根據國外媒體報導，28歲的塔蘭特持槍闖入基督城市中心的清真寺，隨即瘋狂掃射，瞬間變成殺戮戰場。不一會兒的時間，現場血流成河、屍體遍布，最後共造成50人死亡、數十人受傷。
警方查出，塔蘭特曾在行凶時在網路發表74頁宣言，概述身分和犯案動機，事後就連紐西蘭總理阿德恩都沉痛地說「這是紐西蘭史上最黑暗的一天。」
犯案後的塔蘭特，隨即遭警方逮捕；由於這起槍擊案太過血腥，原本是廢死國家的紐西蘭，民眾無法忍受這樣的兇殘行徑，特別是被害人家屬更是發出怒吼，要求法院判決塔蘭特死刑。就連塔蘭特的表姊考克斯(Donna Cox)在接受訪問時提到，「表弟的確犯下滔天大罪，對一個奪走這麼多條人命的人來說，唯有判處死刑才算公平，還給被害人和家屬公道。」
紐西蘭的法律，早在30年前，也就是1989年就廢除死刑；因此塔蘭特的行徑，依現行法律最重只能處以無期徒刑。但現在紐西蘭民眾群情激憤，連署要求判他死刑，也不願每年花10萬紐西蘭幣(約新台幣211萬元)養他。至今已有超過6.5萬民紐西蘭民眾加入連署，更直言「我不想花我的稅金養他」、「殺害了無辜的生命，死刑是他應得的。」
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臉腫2倍大 罕病肇禍
曾有名十六歲少女，臉部常會反覆地出現水腫，每次水腫的臉總比原先的大上二倍，且水腫情況常持續三到七天左右；進行基因篩檢後發現家族中有五人同樣有遺傳性血管性水腫症，且少女的舅舅在年僅三十歲時，就因突發性喉頭水腫窒息死亡。遺傳性血管性水腫不易發現，卻威脅到生命安全；台灣氣喘衛教學會榮譽理事長、馬偕兒童醫院過敏免疫風濕科徐世達表示，遺傳性血管性水腫症若是發於四肢時，常被認為身體過敏或是體內免疫系統問題，然並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀，錯失檢驗治療的時機。醫師提醒，若出現四肢非對稱的水腫、腸道反覆腹痛腹瀉、或是家族中有人因呼吸道突發性腫脹窒息死亡時，小心可能是遺傳性血管性水腫，建議應到醫院做基因檢驗，及早認知疾病、接受正確治療。
遺傳性血管性水腫（HAE）為一種罕見的原發性免疫不全症，屬於補體缺陷的免疫不全症，是由C1抑制物（C1-INH）（SERPING1）缺乏一種體染色體顯性遺傳性疾病。在西方國家盛行率可以高達五萬分之一，目前在台灣盛行率為六十三萬九千分之一，父母影響後代繼承約五十％的遺傳機率，其中有二十五％的病例由自發性突變產生。遺傳性血管水腫的主要臨床表現為全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作，不僅患者處於虛弱與痛苦中，更有可能因喉嚨部位腫脹發生窒息，危及患者生命。
一般而言，此病發作始於兒童時期，到青春期常會變得較嚴重，但仍有可能在成年後經由誘發因子（誘發因子包括牙科手術、外科手術和緊張壓力性生活事件等）而誘發。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前，在治療上僅能使用舊有的治療包括症狀治療（腎上腺素、抗阻織胺、類固醇）、新鮮冷凍血漿、ε-Aminocaproic acid、雄性素（androgen）等，但都不是能有效治療遺傳性血管性水腫的方法。國外已有可以補充體內C1抑制蛋白的「C1酯�抑制劑（C1-INH）」的藥物治療，但價格不斐，通常患者因經濟能力未能負擔得起，而十六歲少女便是服用雄性激素來治療，但產生了胸部變小、經期大亂等嚴重副作用。
經過十三年的努力，在國健署的協助與支持之下，終於在去年七月時，通過罕見疾病大會的認定，將遺傳性血管性水腫症正式納入台灣罕見疾病之一，隨即受到罕見疾病保障，得以將國外更新、更有效、更安全的藥物引進台灣，讓台灣三十六位患者與十二個家庭不再孤苦無援，患者可獲得藥物與治療費用八十％補助，低收入與中低收入戶可獲得全額補助。
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